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最近做安苯山糖混标的时候用岛津LC-20AT仪器忽然山梨酸和糖精钠峰分不开了,以前分离很好的,条件没改变过,换台仪器峰分离很好,谁知道什么原因啊?,楼主的仪器很多呀,别人都是换柱子!emo_19.gif,把分离好的那台仪器上的柱子换到
2010年07月15日发布人:xiaotao6396
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我做食品中山梨酸苯甲酸用的安捷伦6820,hp-innowax柱子,不分流情况下50μg/ml都不出峰
是用的柱子不对吗?朋友也用的这个柱子出峰挺好的,可能是什么原因啊?
注射器、色谱柱都是新换的,你跟别人用的检测器一样吗?也可以适当
2010年01月24日发布人:liyan4325
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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找寻高手,帮帮忙,我要做饮料和酱腌菜的防腐剂(山梨酸和苯甲酸),想请高手说明一下前处理和上液相色谱的步骤。 我使用的是LC2000的液相,色谱工作站是T2000P。谢谢。,关键是前处理,仪器和软件的使用就按使用说明上说的做了。
楼主
2010年03月30日发布人:lj117320417
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山梨酸钾测定,标准峰没问题,样品出现双峰,进样20微升。以前没出现过双峰的。请看看是什么原因,流动相是乙酸铵的水溶液:甲醇 95:5,样品用双蒸水溶解。[/font][/size],[size=2
2014年10月20日发布人:草木叉
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请教酱油中苯甲酸、山梨酸用液相色谱如何检测,我按国标检测干扰挺多的,有没有更好的办法?,液相色谱分离检测条件:
苯甲酸和山梨酸在溶液中极易解离成为阴离子,在反相色谱柱上不保留,所以为了使其具有一定的保留时间,需要在酸性缓冲液流动相
2008年04月14日发布人:blue-candy
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[size=3][color=#004080]30%磷酸水溶液通过酸反应和强表面活性剂/洗涤剂的共同作用,可以有效地清洁不锈钢及其它润湿的部件。这一方法比更常用的硝酸“钝化”绝对更有效、且较少损害(特别是对日常使用低紫外波长的应用
2018年02月12日发布人:HEC_css
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防腐剂山梨酸钾使用之前需要预先溶解吗?
每次的用量很少,如果不预先溶解,直接添加的话,会不会无法混匀呢?
如果预先溶解的话,会影响山梨酸钾的性质吗?,我们都是先溶解后再喷洒的 就是怕混合的不均匀。,那如果是液体的样品要怎么办呢?先
2015年06月27日发布人:倾尽温柔
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各位大侠,小弟想添加油酸、棕榈酸、亚油酸到细胞培养基中,但是发现其溶解非常老火,想请求各位给我点建议,谢谢![/size],[size=2]油酸溶解于乙醇,亚油酸溶解于乙醇或1N NaOH。附件中是细胞培养级的油酸和
2023年05月22日发布人:dreaming